卡尔曼氏综合征(Kallmann Syndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。
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卡尔曼氏综合征(Kallmann Syndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的罕见疾病。那么， 卡尔曼氏综合征的症状有哪些？
卡尔曼氏综合征可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。KS的流行病学特征尚不清楚，粗略估计男孩的发病率为1/8000，女孩的发病率约为男孩的1/5。
卡尔曼氏综合征的症状
卡尔曼氏综合征的症状：
（本文来源于图老师网站，更多请访问http://www.tulaoshi.com）1、表现为完全的嗅觉缺失，不能辨别香臭，部分患者可能仅表现为嗅觉减退。
2、男性呈宦官体形，外生殖器幼稚状态，睾丸小或隐睾，无青春期第二性征发育，无胡须、腋毛、阴毛，无变声;
（本文来源于图老师网站，更多请访问http://www.tulaoshi.com）3、女性患者内外生殖器发育不良，青春期时无乳房发育，无腋毛、阴毛，无月经。
4、KS部分患者可合并唇裂、腭裂、隐睾、听力下降、色盲和肾脏发育异常、先心病等，少数患者伴有银屑病、癫痫、镜像运动、小脑共济失调失调或智力不全等。
目前该疾病只能通过长期用药维持体征与身体稳态，提高生活质量。
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