五种症状预示怀孕困难 预示怀孕的症状

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　　在很多人眼中，女人只有经过了恋爱、婚姻、生育后，才算完成了一生的责任，是一个完整的女人。很多疾病对女性的生育能力“虎视眈眈”，但如果警惕以下预示怀孕困难的五种症状，就能及早抓出这些可能威胁生育的“危险分子”。

　　私处毛发“疯长”：如果发现大腿内侧的毛发愈发浓密，有向腹部转移的倾向，而且从三角形越长越像正方形，那可能预示着多囊卵巢综合征(PCOS)。这也许是体内激素水平失衡，雄性激素占了上风所致。“PCOS会刺激毛发生长，扰乱排卵，很多女性会因此无法正常受孕。”美国哈佛医学院内科学教授凯瑟琳·约翰逊介绍，“一般，我会要求这些患者服用降糖药物，降低胰岛素水平、减肥(减肥食品)，以平衡性激素，重建排卵功能。”

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　　对于想做父母的夫妻来说，怀孕后不慎流产，乃人生一大憾事。在医学上，我们称这类流产为自然流产。要想不再发生这一类憾事，就应该找出流产的原因。然而，自然流产的原因非常复杂，以往认为，有胚胎染色体异常，女方解剖异常、内分泌异常、感染等。然而，以上原因也仅能解释60%的自然流产，尚有40%的自然流产原因不明。如今在医学上，原因不明的自然流产，80%以上都认为与免疫因素相关。免疫紊乱是导致自然流产的重要因素。谈到免疫紊乱导致的自然流产，便不可不介绍本文的主角——封闭因子。

　　封闭因子，孕期“保护伞”

　　封闭因子，也称封闭抗体(APLA)，被认为是维持妊娠所必需的“保护伞”。为什么这样说呢？封闭因子来自母体，它的作用可谓两头不可或缺。一来，它可以与母体的细胞毒性淋巴细胞结合，封闭其细胞毒作用，阻止对胎儿的杀伤；二来，它可以与胚胎上的抗原结合，阻断母儿之间的免疫识别和免疫反应。此外，封闭因子还可以保护和刺激胎盘细胞的生长和分化。一旦缺乏封闭因子，免疫系统容易对胚胎产生免疫攻击，最终导致自然流产。

　　为什么有的人没有这把“保护伞”呢？

　　正常妊娠中，胎儿所带的父源性HLA(人类白细胞抗原)，能刺激母体免疫系统，产生封闭因子。一旦HLA基因及其产物出现异常，致使母体不能识别父方抗原，就无法产生保护性反应，以致出现自然流产。

　　查查有无“保护伞”

　　既然这把“保护伞”如此重要，那怎样才能知道它在不在呢？目前检测封闭因子比较常用的方法，是微量抗丈夫淋巴细胞毒试验。如果结果为阴性，就表示女方血清中缺乏封闭因子。此外，还有单向混合淋巴细胞培养及其抑制试验，即检测淋巴细胞相对刺激率和相对抑制率。免疫后刺激率下降，相对抑制率上升，表明出现了封闭效应。皮肤迟发性变态反应，也可以预测封闭因子的保护效果。因为，当皮肤接种淋巴细胞后，可产生迟发性变态反应；如不能产生反应，则表示接种的淋巴细胞数量少或活性低下。

　　造出这把“保护伞”

　　所以，当妻子发生自然流产后，遗憾的同时，别忘了查一查封闭因子这把“保护伞”在不在。一旦不在了，就要想办法制造出这把孕期的“保护伞”。治疗封闭因子缺乏的常用方法，是对妻子进行丈夫的淋巴细胞皮内注射，即抽取丈夫的血液，提取其淋巴细胞，并经过一定的处理后，分散注入妻子的皮下。

　　治疗应从妻子怀孕前开始启动。2～4周注射一次，注射四次为一疗程。完成第一疗程后，检查有无封闭因子产生。如有，则可以妊娠，怀孕后4周注射一次，共两次，以巩固疗效；如没有，则进行第二疗程，也是2～4周注射一次，注射四次，产生封闭因子后妊娠。

　　治疗前，应常规检查丈夫的血液情况，排除丈夫血液中带有乙型、丙型肝炎病毒，梅毒螺旋体，以及人免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)等可经过血液传播的微生物。如果丈夫的血液不符合要求，可请丈夫的兄弟姐妹作为供血者进行治疗。只有保证了封闭因子这把孕期“保护伞”的存在，妊娠才可能继续下去，将生宝宝、当父母这个充满喜悦的梦想，一路照进现实。

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　　众所周知，男性不育，通常与长时间穿过紧的裤子、经常泡桑拿及各种电磁辐射有关。随着男性医学研究的不断深入，医学专家们发现，许多不育症竟是吃出来的。

　　常见的原因有以下几种：

　　一、营养的过剩或缺乏

　　营养因素与生育关系密切，这已经得到科学研究的证实，营养不足或营养过剩都可hcgF4LyIgdGFyZ2V0PSJfYmxhbmsiIGNsYXNzPSJrZXl3b3JkIg==>5a+86Ie055S35oCn5LiN6IKy症的发生。动物实验表明，营养不良可降低动物的精液量和精液果糖含量，严重营养缺乏则可导致精子生成障碍。在食物相对丰富的今天，造成营养不良的原因除了疾病外，主要是择食和偏食。

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五类遗传病会引起不孕不育

(1)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征 先天性睾丸发育不全)

此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特博士( Dr Klinefelter) 于1942年首先描述，故此命名。本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。

(2)特纳氏综合征

患者的染色体核型大多仍是46，XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。

(3)性逆转综合征

本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。

(4)纤毛滞动综合征

此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位( 如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

(5)唯支持细胞综合征

本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

此外，还有一些其他遗传性疾病引起的不育症，也应予以注意。这些病人大多有近亲结婚史，或是居住在偏僻的山村和水质恶劣的地区，常有家族史等，需要认真调查，及时发现和治疗。

避免近亲结婚是预防遗传病的一种方法，但是在很多农村都还是同村和同村或隔壁村这的结婚。这样下来患有遗传病的几率是非常大的。虽说嫁的远回家不是很方便但是对于后代的孕育是非常好的。