产前诊断是在遗传咨询的基础上,通过遗传学检测和影像学检查,对有先天性和遗传性疾病危险倾向的孕妇进行的明确诊断,它主要有哪些内容呢?
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产前诊断是在遗传咨询的基础上,通过遗传学检测和影像学检查,对有先天性和遗传性疾病危险倾向的孕妇进行的明确诊断,它主要有哪些内容呢?
1.观察胎儿的体表结构
B型超声检查是首选的诊断手段,它能观察到胎儿有无较大的体表畸形和胎儿各脏器的缺陷,而且超声检查对孕妇和胎儿都没有明显的不良影响。
2.胎儿染色体核型分析
利用羊水、绒毛细胞或胎儿血细胞培养进行染色体核型分析,主要用于诊断胎儿染色体疾病和性连锁遗传病的性别鉴定等。
3.生物化学的分析
利用羊水、羊水中的胎儿脱落细胞、绒毛细胞或胎儿血液等进行蛋白质、酶和代谢产物的分析,可以检测发现某些先天性代谢性疾病、血红蛋白分子病和神经管缺陷等。
4.基因检测分析
主要是判断胎儿是否有某种单基因遗传性疾病,如tulaoshi血友病、假肥大性进行性肌营养不良、地中海贫血等遗传病的产前诊断。
5.产前母血筛查
由于其检测方法简便易行,无创伤性,便于在孕妇人群中进行大规模的筛查,已被广泛采用,如先天愚型和胎儿神经管缺陷。但其检查只能筛查出高风险的孕妇,还需进一步做胎儿染色体检查。
产前诊断是为了通过现代科学技术的诊断,防止患儿的出生,从而达到生育一个健康宝宝的目的。
在怀孕期间,女性常见的孕妇筛查项目有唐氏筛查、糖筛、超声筛查、甲胎蛋白筛查、TORCH筛查等,为什么要做这些检查,这些检查对孕妇有哪些好处呢?
唐氏筛查
可发现胎儿先天愚型、神经管畸形,尤其是高龄孕妇更应做此项筛查。
糖筛
可及时发现妊娠期糖尿病。
甲胎蛋白(AFP)筛查
是常用的胎儿畸形检测方法,如无脑畸形、开放性脊柱裂等。
当你怀孕16周时,医生可能建议你做甲胎蛋白(AFP)筛查,是一种简单的血样检查,用来测定母体血液中甲胎蛋白的水平。高水平的AFP,可能是双胞胎,或可能是你怀孕的时间比你认为的时间长,或者可能意味着胎儿神经管缺陷;低水平的AFP,可能是你实际怀孕的时间比你认为的短,或可能胎儿患有先天愚型(也称21-三体综合征)。
超声筛查(B超)
主要针对染色体病以及神经管畸形、先天性心脏病等严重畸形。
TORCH筛查
主要检查胎儿是否有宫内感染,如胎儿宫内发育迟缓、智力发育障碍等。
正确解读torch筛查报告:
有些夫妇看到报告显示阳性就担心害怕,显示阴性就觉得放心,其实不然。阳性不表示感染,阴性也不表示不会感染,我们要正确掌握优生筛查报告的解读方法。
1.IgG+(阳性)IgM—(阴性):表明曾经感染过此类病毒或接种过该类疫苗,身体已产生免疫力,危险性小,胎宝宝感染的可能性很小,无需进一步处理。
2.IgG—(阴性)IgM—(阴性):表明未曾感染过此类病毒,但身体缺乏相应抗体,为易感人群。无危险性,但应严格监控,隔段时间可重复做IgG检查,观察是否阳转,或注射相应疫苗。
(本文来源于图老师网站,更多请访问http://www.tulaoshi.com)3.IgG+(阳性)IgM+(阳性):表明早期曾产生抗体,但近期复发感染或体内的病毒被激活,可通过IgG亲和试验加以鉴别。孕妇进一步确诊若结果与上次相同,则比较危险,可能会被终止妊娠。
4.IgG—(阴性)IgM+(阳性):表明是急性初次感染,也可能是其它干扰因素造成的IgM假阳性。需要2周后复查,如IgG抗体转成阳性,则为急性感染,危险性极高,否则判断为假阳性。
产前诊断和筛查这两种来说,各有各的好处,妈妈们可以咨询医生选择适合自己的检查。
排畸也就是孕妈咪通过做B超,来检测胎儿是否发育畸形,以此来降低新生儿的畸形率,排畸筛查需要做哪些项目呢?
排畸的内容
常规项目
胎位、双顶径、枕Tulaoshi.Com额径、腹径、股骨长度、耾骨长度、羊水、胎动、胎心、胎心率、胎盘位置、胎盘厚度、胎盘分级、胎盘下缘。
排畸九项筛查
(本文来源于图老师网站,更多请访问http://www.tulaoshi.com)小脑,上唇,胃泡,心脏四腔,双肾,膀胱,胫、腓、尺、桡骨,脊柱,腹壁。
排畸什么时间做最好
一般在20~24周左右的时候可以做彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面孔、各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态。对胎儿畸形,如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。
排畸B超于常规B超的区别
一般在孕20周左右有一次B超,看的比较仔细,观察比较全面,主要是排出畸形。以后的B超也会看到的,但是侧重测量胎儿颈线,看生长发育速度是否正常,且在此孕周范围内胎儿大小适中,超声显影较清晰。
在怀孕期间,女性要注意遵守孕期禁忌,远离伤害宝宝的环境和因素。
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