一般情况下,在做唐氏检查之前,孕妈妈们都可以选择做或者不做。但是毕竟很多父母都希望自己生一个体魄健壮的宝宝。因此,针对选择做唐氏检查的孕妇来说,到底什么时间去检查是最好的呢?
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一般情况下,在做唐氏检查之前,孕妈妈们都可以选择做或者不做。但是毕竟很多父母都希望自己生一个体魄健壮的宝宝。因此,针对选择做唐氏检查的孕妇来说,到底什么时间去检查是最好的呢?
1、什么是唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2、做唐氏筛查的时间点
从怀孕14周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查。唐氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形,是由于染色体在发育过程中形成的,叫二十一三体。最典型的患者,可能就是大家知道的残疾人艺术团里的舟舟。在正常的育龄人群里面,这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一,而且没有明显的遗传倾向,所以家里一旦有这样的孩子出生,对家庭、对社TuLaoShi.com会都会带来沉重的负担。一般我们建议怀孕14周到20周之间,作为准妈妈来讲,最好要到医院去做这方面的检查。
要注意的是,做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查。另外,检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样就可以查出80%的唐氏儿。
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(本文来源于图老师网站,更多请访问http://www.tulaoshi.com) 很多高龄孕妈妈在怀孕好几个月的时候听说,高龄孕妇的胎儿有的可能会发生先天性疾病,因此很多人都非常的担心。可是有一天听说可以通过唐氏筛查来判断出胎儿是否会出现此类疾病,可是到了医院之后,医生说,您已经错过了最好的检查时期。
唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。
通过产前筛查和产前诊断能发现80%%的唐氏综合征。唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升,检测其生化指标是否异常,24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查,然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。检查结果出来后,孕妇可选择是否终止妊娠。
唐氏综合征目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取措施。
所以,每位高龄孕妇最好做一次唐氏筛查,以避免这类家庭悲剧发生。
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羊水穿刺检查是一项孕妇产前诊断科目,这种检查的操作手段属于创性检查,因此需要各位朋友了解以下八种不同程度的风险。
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔,可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。
2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。
3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响,羊水培养有失败的可能,有时因为崁合体而不能诊断。
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4、受现有医学技术水平的限制,羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊,需进行进一步检查。
5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳,有发生宫内感染的可能。
6、孕妇若合并心脑血管疾病,由于疼痛、紧张等刺激,有发生心脑血管意外的可能。
7、通过本次检查,可以排除拟诊断染色体异常的疾病,但受现有医学技术水平的限制,有时难以分辨染色体的某些微小异常,也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。
8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。
羊水穿刺的副作用还可能会有这些:可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩,约占2%的孕妇会发生。通常不须要特别治疗,对于怀孕过程没有不良影响。与羊水穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%至0.5%。
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来源:http://www.tulaoshi.com/n/20151203/951104.html
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