羊水穿刺检查助你生个健康宝贝

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关于羊水穿刺的一些问题

　　什么是羊水穿刺？

　　羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以病因化验以判断胎儿健康。这种手术最好在怀孕15~16周进行。太早羊水不够，抽取标本困难，容易伤及胎儿；太晚，胎儿已发育成形，此时发现异常，不适于继续怀孕，需施行终止怀孕手术时，会使操作困难，也增加母体的危险性。

　　羊水穿刺可以诊断出胎儿的哪些问题？

　　妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等

　　妊娠晚期羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等、了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

　　什么情况适用羊水穿刺检查？

　　做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，但为了下一代的健康医生建议最好做羊水穿刺。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。

　　另外，曾经生过一个染色体异常的孩子的孕妇，必须要做羊水穿刺；而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇，胎儿只能也影响可能受到不良影响，因此羊水穿刺也是不得不做。

　　羊水穿刺是怎么做的？

　　一般羊水检查不需要空腹，但最好上午就去，因为挂号之后不能马上做穿刺，需要做一些检查，比如测体温、听胎心、B超等，以确定胎盘位置、胎儿情况、羊水情况等。检查之后就可以决定是否实施穿刺。羊水穿刺步骤如下：具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况、避免误伤胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水明确可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，压迫—分钟，孕妇卧床休息2小时。

　　羊水穿刺毕竟是介入性诊断，存在着一定风险，但孕妇也没必要过度担心。国际上认可的羊水穿刺的风险比率低于0.5%，在沈阳市妇婴医院，每年要进行接近400例羊水穿刺诊断，几乎没有孕妇因为羊水穿刺而引发流产、感染等危险后果。羊水穿刺基本是没有痛苦的，因为针头较细，和普通的肌肉注射疼痛程度相似，甚至更轻些。由于所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个部位都可以看得清清楚楚，不必担心穿刺针会伤及胎儿。脐血穿刺和羊水穿刺的道理一样，只是位置不同。

　　医生最担心的是父母都很健康，但在受孕时，染色体发生突变，造成先天性疾病，如唇腭裂、唐氏综合征等。在市妇婴医院，高度怀疑胎儿染色体异常的孕妇中，只有六成能够接受实施抽取羊水检测染色体。

　　抽完羊水后，羊水量会不会减少，是否会影响到胎儿的发育？

　　幸孕草：羊水大多是来自胎儿的小便。怀孕中期时，羊水量至少都在250西西以上。羊膜穿刺时，一般抽取20西西左右的羊水，占整体羊水量不到8%，而且很快会得到补充，因此不需要担心上述的问题。

　　羊膜穿刺会不会很痛，需不需要打麻醉针？

　　羊膜穿刺所用的针虽然较长(大约10公分)不过管径却很小，比一般抽血用的针还要细，而且孕妇肚皮的神经分布较稀疏，所以对针扎的感觉较不敏感。一般而言，羊膜穿刺最多跟抽血一样，不会很痛的，所以不需要局部麻醉。因为即使要麻醉的话，打第一针的时候，还是会痛的。所以局部麻醉是多余的，有时可能反而增加药物过敏或感染的风险。

　　羊膜穿刺后，胎儿流产的机率有多少？

　　幸不会超过千分之三。英国和美国曾经作过大规模的调查，得到这样的结果。台大医院迄今也作过一万五千例以上的羊膜穿刺，其结果与英美等国的报告相似。

　　羊膜穿刺之后，除了有极低的流产率之外，会不会伤及胎儿？

　　在连续的超音波导引之下进行羊膜穿刺，不会伤到宝宝，不过孕妇还是会担心。主要原因是，有一些孕妇的亲朋好友在接受羊膜穿刺之后，产下有缺陷的小孩。不少人有一种错误的想法：“一旦接受羊膜穿刺之后，所有的胎儿异常都是因此而引起的”。事实上，这种想法完全不合乎逻辑。因为即使染色体正常，也大约有2%的新生儿有某些缺陷。这些问题跟染色体无关，没有办法利用羊水分析诊断。即使当初妈妈没有接受羊膜穿刺，这些缺陷照样会出现。大家不应该把所有新生儿的畸型都归罪到某一项特定检查，这是不合理的。

　　羊膜穿刺之后，可能出现那些不舒服？

　　在扎针的地方可能有些疼痛，这跟打针或抽血是一样的。极少数孕妇有一点点的阴道出血，或者分泌物比较多一点，这些现象通常在稍微休息，或几天之内就会自然消失。但是如果有激烈的腹痛或发烧，明显的破水，应赶快就医。发生这些严重合并症的机会不会超过千分之三。

　　羊膜穿刺之后，有没有需要特别注意的地方？

　　一般而言，除了粗重的工作之外，一般工作可以照旧，不需要打针吃药，依平常心作息即可。

　　羊膜穿刺之后，多久可以得到染色体的分析结果？

　　大约二至三周。羊水细胞的染色体分析不像一般的检查，只要把羊水放进机器后，很快就可以得到结果。抽取出来的细胞必须经过培养，才会分裂到足够的数量，这个过程通常要五到十天左右。之后，染色体还要经过染色、观察、照相、放大相片、剪贴、审核的过程，因此需要这麼长的时间。

　　有一些报导指出，不必经由羊膜穿刺，即可从母血检查出胎儿的染色体异常，这是否事实？

　　直接利用母体血液中检查胎儿的染色体异常，是科学家日夜祈求的终极目标。不过到目前为止，除了极少数特例之外，基本上这个目标还是无法达成。虽然科学界很早就已经证实，母体血液中含有胎儿的细胞，不过数量却极为稀少。要检查到这些细胞，可能比大海捞针还难。另外需要向各位说明，母血的唐氏症筛检跟羊膜穿刺有很大的差异。母血筛检只能计算胎儿罹患唐氏症的机率，而羊膜穿刺能诊断唐氏症，两者相差甚远。

　　羊膜穿刺之后，如果结果是正常的，是否代表胎儿一切都没有问题？

拒做羊水穿刺 产下畸形婴儿

　　18日，在青岛市立医院东院，一对夫妇在等待进行产前筛查。 本报记者 杨林 摄

　　本报青岛6月18日讯(记者 杨林) 因为害怕检查存在风险，近日，青岛市民万先生在妻子被筛查确定为高风险孕妇后，放弃了医生做羊水穿刺检查的建议，结果生下畸形儿。而像万先生这种情况，今年以来单在青岛市立医院东院就已有5例。专家提醒，孕妇不要抱有侥幸心理，以免生下不健康的孩子给家庭带来痛苦。

　　18日上午，家住海尔路的万先生办完了妻子的出院手续，抱着刚出生7天的儿子跟青岛市立医院东院产科的医护人员道别。但是，喜得贵子的万先生却一脸愁容，因为儿子生下后被确诊为先天愚型。万先生怕刺激到妻子，检查结果一直没敢告诉她。

　　据万先生介绍，他和妻子结婚已五年。夫妻俩因为平时工作太忙，一直没有要孩子，家里老人也很着急。去年，万先生的妻子自然怀孕，在怀孕16周的时候，夫妻俩到市立医院东院进行了“唐氏筛查”，取检查结果时，医生告诉他俩，筛查显示孕妇属于高风险图老师病人，建议万先生的妻子进行“羊水穿刺”确诊。

　　“当时考虑到我们夫妻俩的身体从来没出现过大问题，双方可查的几代家人也都没有痴呆和畸形的情况，孩子怎么可能有问题?”再加上医护人员告知万先生“羊水穿刺”是有一定风险的，夫妻俩害怕“穿刺”会导致感染甚至流产，最终抱着侥幸心理，没有听从医生的建议，没想到孩子真的出了大问题。

　　市立医院东院产前诊断中心主任于进介绍，今年以来，仅市立医院东院产科就已经接生了5例产前筛选属于高风险孕妇，却拒绝进行“羊水穿刺”确诊检查，或者错过产前筛查最终导致生产畸形儿的情况。

　　于进特别提醒，孕妇产前筛查一定要在孕15-20周进行，如果筛查属于高危人群，就要在孕22周内进行“羊水穿刺”进一步确诊。如果超过22周，就失去了“羊水穿刺”确诊的机会，只能通过“脐血穿刺”来确诊是否患有遗传缺陷，而“脐血穿刺”将大大增加流产、感染，甚至死胎的风险。

　　据了解，目前的医疗水平，要确定孩子是否存在畸形，一般必须要做“羊水穿刺”，它肯定是有风险的，但是它导致胎儿流产的风险一般不超过1%。而且在正规的大医院，做“羊水穿刺”都是在B超监测下进行的，因而对胎儿造成损伤的可能性就更小了。

　　□相关链接 七成新生儿畸形因环境污染

羊水穿刺做不做？

　　准妈妈们在tuLaoShi.com进行产检时，针对即将进行的“唐氏筛查”、“羊水穿刺”等检验项目，总是显得惴惴不安。那么究竟哪些孕妇需要进行唐氏筛查和羊水穿刺呢？

　　什么是唐氏综合征

　　唐氏综合征又称21三体综合征，是一种染色体病，它的病因是多了一个21号染色体：正常人有2个，患者有3个。大多数唐氏患者都存在非常典型的脸形：眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多；此外患儿还多有身材矮小、发育落后等问题。除了特殊面容之外，唐氏综合征患儿的平均智力仅为50，而普通儿童平均水平则为100。除了要面对特殊面容和智能障碍，家庭恐怕还要承受患儿的一系列健康问题，如先天性心脏病等脏器畸形，白内障、急性白血病、甲状腺疾病、心肺疾病等发病概率亦高于常人。

　　唐氏综合征：一时疏忽，终身承担

　　唐氏综合征的发病率同年龄有着密切关系，25岁孕妇生下唐氏患儿的概率仅为1/1300；到了35岁，其概率就高达1/365，如果孕妇年龄为45岁，其概率就高达1/30。于是有的年轻准妈妈就会想，反正只有高龄产妇才有高概率中奖，我这么年轻肯定没问题。这样的侥幸想法可绝对要不得。尽管高龄产妇生下唐氏患儿的概率确实较高，但是80%的唐氏患儿都是由35岁以下的妈妈生下来的，这和部分年轻孕妇的大意有着很大联系。而且唐氏综合征是染色体病，目前临床上并没有治愈的方法。能降低唐氏综合征发生率的唯一有效手段，就是避免患儿出生。因此临床上都要求对准妈妈进行规律产检，在孕中期进行唐氏筛查并对高危孕妇进行羊水穿刺。

　　羊水穿刺知多少

　　很多人听到“穿刺”脸色就变了，想象中穿刺恐怕是一件非常痛苦的事情。再加上肚子里面还有宝宝，万一这个检查会对胎儿和准妈妈造成伤害，甚至导致流产，怎么办？其实羊水穿刺远没有那么神秘与恐怖，步骤也非常简单。大多数情况下，羊水穿刺都在孕中期进行。孕妇平躺在检查床上，经过局部消毒、麻醉，医生在B超引导下将一根细小的探针经皮肤刺入孕妇宫内，吸取少量羊水用以检验。而孕妇在整个过程中仅需要少量配合，包括翻身、呼吸控制等即可。正常情况下宝宝是漂浮在羊水中，而羊水穿刺术是在B超引导下进行，医生会选择羊水丰富且不伤及胎儿的位置进行穿刺，因此一般情况下宝宝是十分安全的。

拒做羊水穿刺 产下畸形婴儿

　　18日，在青岛市立医院东院，一对夫妇在等待进行产前筛查。 本报记者 杨林 摄

　　本报青岛6月18日讯(记者 杨林) 因为害怕检查存在风险，近日，青岛市民万先生在妻子被筛查确定为高风险孕妇后，放弃了医生做羊水穿刺检查的建议，结果生下畸形儿。而像万先生这种情况，今年以来单在青岛市立医院东院就已有5例。专家提醒，孕妇不要抱有侥幸心理，以免生下不健康的孩子给家庭带来痛苦。

　　18日上午，家住海尔路的万先生办完了妻子的出院手续，抱着刚出生7天的儿子跟青岛市立医院东院产科的医护人员道别。但是，喜得贵子的万先生却一脸愁容，因为儿子生下后被确诊为先天愚型。万先生怕刺激到妻子，检查结果一直没敢告诉她。

　　据万先生介绍，他和妻子结婚已五年。夫妻俩因为平时工作太忙，一直没有要孩子，家里老人也很着急。去年，万先生的妻子自然怀孕，在怀孕16周的时候，夫妻俩到市立医院东院进行了“唐氏筛查”，取检查结果时，医生告诉他俩，筛查显示孕妇属于高风险病人，建议万先生的妻子进行“羊水穿刺”确诊。

　　“当时考虑到我们夫妻俩的身体从来没出现过大问题，双方可查的几代家人也都没有痴呆和畸形的情况，孩子怎么可能有问题?”再加上医护人员告知万先生“羊水穿刺”是有一定风险的，夫妻俩害怕“穿刺”会导致感染甚至流产，最终抱着侥幸心理，没有听从医生的建议，没想到孩子真的出了大问题。

　　市立医院东院产前诊断中心主任于进介绍，今年以来，仅市立医院东院产科就已经接生了5例产前筛选属于高风险孕妇，却拒绝进行“羊水穿刺”确诊检查，或者错过产前筛查最终导致生产畸形儿的情况。

　　于进特别提醒，孕妇产前筛查一定要在孕15-20周进行，如果筛查属于高危人群，就要在孕22周内进行“羊水穿刺”进一步确诊。如果超过tulaoShi.com22周，就失去了“羊水穿刺”确诊的机会，只能通过“脐血穿刺”来确诊是否患有遗传缺陷，而“脐血穿刺”将大大增加流产、感染，甚至死胎的风险。

　　据了解，目前的医疗水平，要确定孩子是否存在畸形，一般必须要做“羊水穿刺”，它肯定是有风险的，但是它导致胎儿流产的风险一般不超过1%。而且在正规的大医院，做“羊水穿刺”都是在B超监测下进行的，因而对胎儿造成损伤的可能性就更小了。

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孕妇羊水穿刺没有想象中可怕

　　羊水穿刺没有想象中可怕

　　昨天六点爬起来，天还黑，还好打到车，来到了医院，等待我的将是“传说中”的羊水穿刺。

　　漫长排队之后，终于到我。有点小紧张，大夫让躺好，手不能动，我就把两只手都压在屁股下面，以免我自己乱动。

　　一切就绪，大夫拿着B超机器在肚子上划，BB很乖，不怎么动，所以很快确定了三个穿刺的位置，用吸管一样的东西在肚子上弄了三个印儿，跟旁边的护士说，这三个哪个下针都可以。

　　碘酒，消毒，取针，目测大概有15cm，很细的一根，扎……

　　说实话，疼，那感觉就像是给篮球打气时候，扎进去的感觉，有点受阻，受阻过后又是一阵落空，我甚至都听到了针穿过里面肉肉的声音。

　　没忍住哼哼了一声。医生嘱咐手不能动。我忍....。。

　　针扎进去就像是落空了，感觉里面很宽敞的样子。

　　羊水抽完后，医生说：“看好啊，tulaoshi.com羊水很清亮。”

　　后来护士很快把针拔出，贴了胶布，医生说很顺利，我心这才落下。

　　其实，整个穿刺过程用时不到五分钟。

　　等穿好衣服到隔壁休息的时候，才感觉到宝宝开始动弹，小家伙挺争气，没有在穿刺的时候乱动。

羊水穿刺检查助你生个健康宝贝

　　随着羊水穿刺越来越普遍地应用于临床，它的作用也逐渐被了解，越来越被普遍接受。生育一个健康的宝贝是所有父母最大的希望。所以，千万不要忽视产前检查，从筛查做起。

　　羊水检查是经羊膜腔穿刺羊水进行羊水成分分析的一种出生前的诊断方法。

　　为何要做羊水穿刺?

　　产前诊断：

　　适用于有染色体病的高危人群：

　　● 孕妈咪年龄大于35岁，血清学筛查或超声筛查提示胎儿染色体疾病高危;

　　● 夫妇一方是某种基因病患者或曾生育过遗传病患儿的孕妈咪;

　　● 怀疑胎儿为先天性代谢异常者;

　　● 性连锁遗传病基因携带者;

　　● 孕早期接触大量放射线或应用了有可能致畸的药物。

　　羊水生化测定：

　　适用于：

　　● B超检查发现胎儿神经管缺陷等畸形，或孕妈咪血甲胎蛋白异常高值，怀疑胎儿神经管缺陷者。

　　● 孕37周前因高危妊娠引产，需要了解胎儿成熟度。

　　● 疑为母儿血型不合，判断胎儿血型及预后。

　　羊膜腔造影：

　　可显示胎儿体表有无畸形及肠管是否通畅。

　　谁要做羊水穿刺?

　　● 一般在做羊水穿刺之前，孕妈咪会在孕15～18周做唐氏筛查，tulaoShi.com唐氏筛查高危者一定要做!

　　● 大于35岁的高龄孕妈咪一定要做!

　　● 曾生育过或双方家族中有遗传病患者的孕妈咪一定要做!

　　● 医生强烈建议的孕妈咪一定要做!

准妈妈分享：我的羊水穿刺诊断经历

　　几乎从怀孕的那一刻起，我就在焦虑地等待着进行羊水诊断。当我终于与丈夫一起站在医院的走廊上，我觉得自己几乎要爆炸了-----不止是因为过去一个小时内喝下的三大杯水(易于超声波检测胎儿)，更因为过度紧张的神经。毕竟，医生就要将一个长约3寸的细针插入子宫，进入养育我胎儿的羊水中。

　　36岁的我，已经属于高龄产妇，胎儿患上唐氏综合征等染色体异常病症的可能性大大增加。专家认为，问题产生的几率随着年龄的增长而增加，但其危险性从无到有并没有一个明确的时间界限。我们的经历会有助于你推测你是否适合进行羊水诊断。

　　我经历的诊断过程

　　首先医生会对胎儿进行检查，以确保你怀孕至少已达14周。研究发现，即使羊水诊断只早上两到三个星期，胎儿患畸形足或引起流产的可能性都会大大增加。为什么早期进行诊断就会引起更高的危险性呢?医生目前还无法完全解释其原因，有一种可能性就是羊水的减少会导致脐带纠缠-----这时的脐带还只有一根线般粗细-----从而危及到胎儿的供血。

　　做完超声波检查，你就可以去洗手间了。然后回到诊室里，你的整个腹部都会被涂上抗细菌的碘液。医生将针刺入你的子宫，同时在超声波的引导下，小心地避开胎儿。在刚进入时，会稍微有一点疼痛，不过不必担心，这不会比采血疼到哪里去。取出约28克的羊水只需一分钟的时间，而且你的身体会马上开始补充失去的羊水。

　　注意休息

　　医生会建议你在随后的三天里多注意休息，避免大量的运动，以及搬运重物(有些医生甚至会建议你避免性生活。)如果出现以下任何症状，如出血、有水状液体流出或高烧，请立即联系医生。这些都是怀孕处于危险情况的迹象。

　　一切正常

　　羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞，在接受检测之前会被置于实验室进行培养。两周之后结果就出来了。在大多数情况下，只是检测胎儿染色体的状况。尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%，但是它无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病。携带基因疾病如家族黑蒙性白痴，囊肿性纤维化以及镰状红细胞等的夫妇必须接受针对性更强的羊水诊断。

　　令人焦虑的两周过去了，我等来了一个好消息：我的羊水诊断一切正常，我怀着一个男孩。那时已经是孕中期了。假如我们得到的是坏消息，我和我丈夫将要面对的即是一个痛苦的决定。这个时候决定终止妊娠的夫妇，较之那些在怀孕初期就采取人流的人来讲，经历的将不只是一个更加复杂的过程，其精神上的痛苦更是难以言表。

　　因此，越来越多的女性倾向于在怀孕早期进行的羊水检测。专家们目前正在进行血液检测的实验，期待有一天可以代替羊水检测这样具有危险性的过程，并提供早期的报告。然而，抛却这些实验不谈，要tulaoshi.com最终证实婴儿的健康状态还是要耐心等上漫长的9个月时间。

　　做羊水诊断可能发生哪些危险?

　　羊水过程总体来说是安全的，虽然存在导致母体损伤、损伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内感染的危险性，但其比例不超过1/200。

唐筛高危未必就是畸形儿

　　导读：每年的9月12日是中国预防出生缺陷日，随着工作压力和生活方式的转变，高龄产妇越来越多，唐筛高危者也越来越多。专家指出，唐氏筛查高危未必宝宝就是畸形儿。

　　年届四十的李嘉欣怀孕了!不过作为高龄产妇，李嘉欣的“孕程”似乎并不那么顺利。近来，香港某周刊爆料李嘉欣前往医院接受“唐氏综合征筛查”，并称“由于40岁怀孕都属高龄高危产妇，所以嘉欣将再进行另一种入侵式的‘验唐氏’检查。”

　　高龄产妇畸胎发生率高

　　所谓“高龄产妇”，医学是指年龄在35岁以上第一次妊娠的产妇。中日友好医院妇产科副主任医师潘晓玉介绍，一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。

　　据介绍，女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。

　　除了对宝宝健康不利之外，高龄初产对妈妈自身健康也有损害。潘晓玉指出，高龄初产妊娠合并症和并发症主要有妊娠期糖尿病、子宫肌瘤、妊娠期高血压、心脏病、早产、胎儿窘迫、前置胎盘、胎盘早剥、剖宫产率、产后出血、产程延长、贫血、习惯性流产等。国内外研究指出，高龄初产妇的妊娠并发症及合并症的发生率随年龄增加而升高，与机体疾病的发生规律一致。

　　非高龄产妇也需做唐筛

　　每个准妈妈进入孕中期(孕14周～孕20周)以后，都不能忽视唐氏筛查。所谓唐氏筛查，就是通过抽取孕妇血清进行检测，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。

　　唐氏综合征又称先天愚型，它是一种染色体畸形，患儿不仅严重智力低下，生活不能自理，还常伴有肢体畸形等问题。目前，这种病没有好的治疗办法。

　　潘晓玉介绍，卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间做唐氏筛查。对于已超过35岁想要怀孕的女性，建议在孕前进行优生咨询。事实上，由于目前唐氏综合征的发病因素不确定，高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等都有可能诱发唐氏综合征。

　　唐筛数据仅做参考

　　不过，潘晓玉特别强调，很多准妈妈在得知唐氏筛查的结果为高危时，因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。事实上，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。

　　潘晓玉介绍，唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。

　　此外，潘晓玉强调，即便唐筛的结果是低危的，也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率(即在2000个阴性者中，有一个“唐氏”儿)。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。

　　但同时专家也指出，准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反，母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。

　　孕期B超到底做几次

　　很多人对于孕期到底要不要做B超，到底做几次B超感到很困惑，事实上，卫生部对此有明确规定。根据卫生部制定的《产前超声检查规范(建议稿)》等有关规定，一般来说建议孕妇孕期做4-5次B超。

　　1.早孕期首次B超确定是否宫内妊娠;

　　2.11-14周，主要是检查胎儿头颅和颅内结构，筛查特大畸形，比如无脑儿等;

　　3.18-24周，主要检查全身的各个器官，24周左右是超声检查的最佳时期，此时胎儿的大小合适，且羊(www.tulaoshi.com)水多，胎儿容易活动，便于观察胎儿的全部情况;