教你学会使用早孕试纸[图]

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孕前了解子宫卵巢发育情况

B超检查　　进一步了解子宫卵巢发育的情况

检查目的

B超检查可以帮助了解子宫卵巢发育的情况，宫颈管长度、输卵管有无异常，有否子宫畸型及子宫腺肌症、子宫卵巢肿瘤等。如果出现类似状况，孕前先治疗。

检查方法

可分为腹部B超、阴道B超和肛门B超。相对来说，阴道B超可把子宫内部情况查看得更清楚。不过医生会尊重个人的选择。

检查时间 怀孕前2～3个月都可

检查对象 所有未准妈妈咨询医生 如何减少B超时的误差？

做B超检查前，未准妈妈一定要先排干净大便，有便秘习惯的人，更是要想办法先排净，这样可以将误差降到最低。如果是早上检查，最好不要喝牛奶，喝了牛奶容易胀气；如果是下午检查，中餐最好选用汤、面之类的食物。

哪些父母会遗传病给孩子(图)

哪些父母会遗传病给孩子

想做父母的人都希望能生出图老师一个健康的宝宝。但是并非所有父母都能如愿。

据遗传学家统计，下列父母有生出严重遗传病后代的风险：

1、35岁以上的高龄孕妇。

有关资料证明，染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞，当她年龄较大时，卵子就相对地老化了，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示，此种可能性约为4.5%。

2、父母之一为平衡易位染色体的携带者。

他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。

3、有习惯性流产史的夫妻。

统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。

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4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲。

其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。

5、孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者

孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。

6、经常接触放射线或化学药剂的工作人员。

对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。

警惕生出呆傻儿

呆傻儿童的出生，会给家庭带来巨大的不幸。他们眼距宽、眼睛小、眼神呆滞，有的舌头伸出，智力大都低下。

人类曾在很长一段时间里，未能明白为什么会生出呆傻儿童。在那愚昧的年代里，人们只得把这认为是上帝的安排。直到1956年，美籍华人蒋友新才为我们解开了这道难题：原来呆傻儿童的出生是染色体病所致。

什么是染色体病？染色体是一种基因物质，它携带着人类的全部遗传信息。正是它决定着细胞按么样子分裂，也决定着我们将要长成什么样子。人类细胞有23对染色体，共计46条。在受孕之前，男性的精细胞和女性的卵细胞都要进行减数分裂，形成各带23条染色体的精子和卵子。卵子受精后成为受精卵，精卵细胞的染色体相合，重新形成23对（４６条）染色体，其中一对是性染色体，另外22对为常染色体。正常男子的性染色体为ＸＹ，正常女子的性染色体为ＸＸ。因此，卵细胞经减数分裂后携带的染色体都是Ｘ，而男性精细胞经减数分裂后所携带的染色体一半为Ｘ，一半为Ｙ。带Ｘ的精子和卵子的结合，就能生出正常的女孩（ＸＸ）；带Ｙ的精子和卵子结合后，就会生出正常的男孩（ＸＹ）。如果精、卵细胞在分化过程中出现障碍，如出现性染色体异常，可以形成携有３个Ｘ的嵌合体。这种女孩出生后，小时可能未见异常，但稍大以后，就可出现发育不良，身材矮小，外阴、阴道、子宫匀小于正常女性，而且她们无月经、不排卵，没有生育能力。如果不幸的受精卵是ＸＸＹ，就会发育成多一个Ｘ的男孩，此男孩成熟后也是身躯小于常人，阴茎短小，不射精或精液量不足，精子质量不好，也没有生育能力。如果生出的是一个ＸＹＹ（多一个Ｙ）的男孩，又会怎样呢？这种男孩长大以后，将是一个天不怕地不怕、好斗而为所欲为的人。这种缺陷常常可能成为他们犯罪的根源。

如果是常染色体出现异常，或数量上有差错，或质量上有问题，则不但会生出呆傻儿，而且还可以导致先天性心脏病（多不能存活）、先天性畸形等许多先天性遗传性疾病。如有一对年轻夫妇，风华正茂，智商都很高，但他们却生出了一个呆傻儿。最后经检查才知道，原来男方有一对染色体在减数分裂时解不开，二合一，所以造成了呆傻儿的降临。还有一位农村妇女，本人一切正常，智力发育也不低，但先后生了３个呆傻儿子，他们成天只知道哧哧傻笑，连穿衣吃饭都要母亲照顾。经检查，是由于这位母亲的某个染色体有断裂所致。

从目前的医学发展水平来看，无论是对呆傻儿还是对患有先天性遗传疾患的病儿，都尚无有效的治疗方法。因此，他们的出生对家庭和社会都将是一个巨大的负担。仅按北京地区的收费标准，一个呆傻儿送保育院，每月要交数百元的保育费，这对一个工薪阶层的家庭来说，负担之重可想而知。我们国家目前已有呆傻人口150万以上。这就提示我们，对于呆傻儿及其他许多先天性遗传性疾病患，应重在预防。好在目前的遗传学检查、诊断、咨询，已经能够帮助面临着这种威胁的夫妇预测出他们即将出生的孩子是否健康。只是这种预测机构目前还只在较大的城市里才有。所以凡自己家庭中已经生出过呆傻儿或其他先天性病患的病儿的夫妇，对此要有高度的警觉。孕前一定要就近寻求遗传咨询，以最大限度地避免悲剧的发生。

教你学会使用早孕试纸[图]

新颖、方便的早早孕试纸问世后，妇女在家中自测尿液，即可获知自己是否怀孕，确实广受欢迎。那么，该怎样识别早孕试纸呢？

从妊娠的第7天开始，肝妇的尿液中就能测出一种特异性的激素---人绒毛膜促性腺激素（简称HCG），通常在医院进行的尿妊娠试验检查的就是它。目前市售的早早孕试纸，也是通过尿液迅速检测其中的HCG，灵敏度很高。

在一般情况下，早早孕试纸检测结果有两种：将尿液滴在试纸上的检测孔中，如在试纸的对照区出现一条有色带（有的试纸显红色，有的试纸显蓝色），表示未受孕，反之，如在检测区出现明显的色带，则表示阳性，说明发生妊娠。这种检测具有快速、方便、灵敏、特异性高的优点，可避免与HCG有类似结构的其他糖蛋白激素引起交叉反应。但是，自测早早孕的妇女必须记住：早早孕试纸只能作为一种初筛检查。你在试用时要注意以下几个方面：

1、您购买的试纸如果存放时间过长（1年以上），或试纸受潮，且未注意保存在正常室温条件下（不应冷臧），就可能失效，出现检测结果假阴性。

2、如果妊娠刚刚开始，或者有异位妊娠（宫外孕）的可能，体内HCG水平一般偏低检测的样品需静置3分钟以上（一般仅需1分钟），并必须仔细辨认是否有弱阳性--检测区色带仅隐隐出现。

3、在极端的情况下，如葡萄胎、绒癌、体内HCG水平会过高，尿液检测反而不显示阳性。

4、妊娠3个月后，HCG水平下降，尿液检测有时会出现阴性，或弱阳性。

5、阳性结果也并非意味着百分之百妊娠。因为有些肿瘤细胞如葡萄胎、绒癌、支气管癌和肾癌等，也可分泌HCG。我们还遇到过子宫内膜增生患者出现HCG检测阳性。

因此，育龄妇女出现停经，不要仅仅依靠一次早早孕纸自测来判断自己是否妊娠。为保险起见，可以在3天后再测一次。当然，最可靠的还是及时到医院进行全面检查，尤其是弱阳性者，以便采取措施。

这里尤其要指出，近年来宫外孕屡见不鲜，如果由于自测早早孕假阴性，而忽略了及时的诊治，一旦宫外孕着床部分破裂出血，抢救不及时会危及生命。

近视的父母会生出近视的宝宝？(1)

提到近视，也许你会想到帅气的黑框眼镜或者渊博的学者范儿。然而，黑框眼镜再帅又如何？一旦摘掉它你就看不清周围的世界。渊博的学者范儿又怎样？还不是填补不了被人笑作四眼田鸡的悲凉！

现在许多备孕的小夫妻也忍不住担心起来：肿么办，我有近视，会不会也生出个近视的孩子？

近视会遗传吗？说起来简单，但是要回答起这个问题却并不容易。来和图老师小编探讨一下吧！

近视会遗传吗？你是否携带近视基因

我们可能会发现这样的现象，某位朋友近视，他的父母也是近视；另一位朋友的父母是近视，但是自己不是近视。那么如果父母近视，自己不近视，以后子女是不是也不近视呢？

有科学家发现，有人携带近视基因，如果携带了近视基因，那么近视就很可能遗传。

近视基因是什么呢?科学家发现了更常见于近视患者的DNA改变。伦敦大学国王学院的克里斯哈蒙德发现，15号染色体上的一个DNA片段更常见于近视患者。而鹿特丹伊拉斯莫丹医学中心的卡罗琳克拉弗发现，15号染色体上的另一段DNA与近视有关。

基因这种东西毕竟是科学的概念，不像人的手脚一样这么看得见摸得着而好理解。接下来我们来分析一下不同条件的情况，看看近视遗传的概率有多大吧！

一、近视的程度分析

首先我们来看一下近视的程度，一般我们都会听到人家说戴多少度的近视眼镜，但是不是近视的人对他近视到什么程度估计也没www.tulaoshi.com什么概念。

近视可以分两种，即高度近视和普通近视。

1、普通近视，又称单纯性近视，可从儿童时期发病，到20岁以后即很少进展，戴眼镜以后视力可以矫正到正常，近视的度数一般在600度以下。

2、高度近视，又称进行性近视，是与单纯性近视完全不同的另外一种眼病，随着年龄的增长，眼睛前后轴不断加长，眼球后部扩大，伴有眼底脉络视网膜的退行性变化，戴眼镜以后视力也难以矫正到正常，视力逐惭减退，以至发生严重障碍。

看来，600度是一个分水岭，所以如果你的近视在600度以下，就该暗暗庆幸了。

3、近亲婚配容易遗传高度近视？

高度近视是常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传病是怎么回事呢？主要是指它致病基因在常染色体上，而基因性状是隐性的。这种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。

由于高度近视也是这种常染色体隐性遗传病，所以可以推断出，如果父母双方都携带高度近视基因，那么这高度近视就很大可能会遗传了。

女性怀孕前须治疗哪些疾病？

怀孕，对于怀孕者及其家庭，都是一件大事。但是，怀孕要有相应的身体条件，当身体条件不能适应怀孕 时，怀孕将是一种灾难，将会导致母体、胎儿的损伤，甚至危及两者生命。
患有那些疾病的人不宜怀孕呢？
　　1. 心功能不全不宜怀孕 女性怀孕，身体负担明显加重，无可置疑地影响到心脏功能。 患有风湿性心脏病、心肌炎、心肌病等疾病者，本身具有活动性心慌、气短、下肢附中、难以平卧、体力不支 等临床表现，有些严重患者甚至自身难保，是不宜怀孕的。有些患者不听大夫的劝告，硬是怀孕，造成惨剧， 这是屡见不鲜的。尤其是怀孕28－34周时，孕妇的血容量比怀孕前一般增加40－50％，心脏负担增加的程度 可想而知。之外，分娩时用力，也会加重心功能衰竭，这是造成产妇死亡的重要原因之一。
　　2. 肾功能不全不宜怀孕 肾脏是排泄人体中废物的脏器，当肾脏功能不全时，废物就会大量蓄积，增加肾脏的负担，导致孕妇中毒，进 而发生意外。 孕妇自身产生的废物增加，加上胎儿的排泄，废物比非孕妇显著增多，这无疑会给孕妇带来麻烦。曾经罹 患慢性肾炎、肾盂肾炎并有肾功能不全者，随着胎儿的增大，新陈代谢物同步增加，进而损伤肾脏，可加重肾 脏疾病，很容易导致妊娠高血压综合症。这一疾病的发生，又引起全身小动脉痉挛，血压进一步升高，肾脏疾 病也进一步加重，形成恶性循环。在实际生活中，一些慢性肾病患者怀孕所发生的母亡胎夭悲剧，就是这样发 生的。 严重的传染病不宜怀孕 部分传染病治疗期间或一些严重的传染病，怀孕往往影响临床治疗，也不利于胎儿发育，因而暂时不宜怀孕， 可在治愈之后怀孕。
　　3.活动期肺结核，需要链霉素、异烟肼等药物抗结核治疗，如果此时怀孕，具有很大毒性的抗结核药物势 必影响胎儿的正常发育，甚至导致胎儿耳聋、畸形。
　　4.罹患急性肝炎者，特别是乙肝、丙干等具有血液传染途径 的传染病，在治愈或有强烈传染性之前，也不宜立即怀孕，否则会将疾病传染给下一代，或使母亲的疾病加重 甚至发生意外。患有部分严重的性病者，在治愈前也不宜怀孕。
　　5.其他不宜怀孕的疾病 ：部分慢性疾病，如糖尿病、哮喘病甲状腺技能亢进等疾病，需要正规治疗，需要长期、大量服用有害于胎儿的 药物，为了母体及胎儿的安全，为了优生优育，也暂时不宜怀孕，如果病情稳定，已经有一段时间停止治疗， 可考虑怀孕。
　　6. 有些急性病，尽管将来不会给胎儿造成严重的不良影响，但孕妇本身要付出很大的代价，可暂缓怀孕，等疾病 痊愈后再做打算。