备孕 孕期 分娩 月子 新生儿 0-1岁 1-3岁 3-6岁 快速怀孕 怀孕初期症状 怀孕同房 宝宝起名 孕妇食谱 孕妇水果 孕妇感冒 孕妇便秘 月子餐 宝宝食谱 宝宝发烧 宝宝咳嗽 宝宝腹泻 疫苗 产后同房 幼儿早教 生男生女 婴儿湿疹

治疗地中海贫血的方法有哪些

2015-12-13 06:32 5 1 收藏

治疗地中海贫血的方法有哪些?治疗地中海贫血的方法有什么,你知道什么是地中海贫血是什么么,图老师小编来告诉你治疗地中海贫血的方法有哪些

【 tulaoshi.com - 地中海贫血 】

治疗地中海贫血的常见方法

治疗地中海贫血的常见方法

除铁输血仍是主流治疗方法

“基因治疗是地贫未来治疗发展趋势,但目前还不成功,仍在探索中;移植对配型要求很高,而且费用不菲、有较大风险,而且移植后也依然存在复发的可能。”解放军303医院血液科张新华主任告诉记者,常规治疗方法——除铁输血依然是当下主流方法。“大约从2001年开始,在我国两广地区开始对地贫患儿进行除铁输血等手段,只要坚持,患儿都能较好地控制病情。”

张新华介绍,不少患儿初诊时已脸色暗黄、铁青,这就是没有及时除铁的后果,由于长期的输血会造成血红蛋白所含的大量的铁沉积在人体的各个器官,而当过多的铁长期沉着于心肌以及肝、胰腺、脑垂体时,就会引发脏器损害,严重者可导致心力衰竭或肝硬化。“贫血、铁沉积造成心肌损害是导致患儿死亡的重要原因之一。如果对地贫重症患儿不及时治疗,4~5岁就可能死亡。”张新华提醒广大地贫患儿家长,掌握以下输血除铁原则对于控制孩子的病情非常关键:高量输血,必须维持孩子的血红蛋白在100克以上,每四周进行一次输血;逐量除铁,目前绝大多数患儿对除铁剂的使用都不够量,无论是口服还是针剂,都应根据公斤体重核算除铁剂量;如果出现过敏反应或是不舒服、关节痛、白细胞降低、转氨酶升高等现象,应报告医生,或停用一段时间;如果患儿在5岁以内除铁够量,则脸形、皮肤以及脏器等都不会发生太大变化和伤害。

产前诊断可筛查重型地tulaoshi贫胎儿

(本文来源于图老师网站,更多请访问http://www.tulaoshi.com)

如何降低地贫患儿出生率?深圳市第二人民医院儿科陈光福主任表示,父母双方如携带地贫基因谱,就应很好地利用产前诊断避免地贫胎儿的出生。他认为,开展人群普查和遗传咨询、做好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防地贫有重要意义。目前已可通过基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β型和α型地贫胎儿做出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β型地贫患者出生。

陈光福介绍,如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血,另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血,一般不会有中重型地中海贫血小孩。

几种治疗地贫的常见方法

(本文来源于图老师网站,更多请访问http://www.tulaoshi.com)

一般治疗(针对轻型、部分中间型地贫患者):注意休息和加强营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。

输血和除铁治疗:目前治疗重型β型地贫患者最主要的方法之一。

脾切除:对中间型β型地贫患者疗效较好,对重型β型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱。

造血干细胞移植:异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法,主要针对重型β型地贫患者,但存在手术风险,相关死亡率不低。

基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β型地贫现状,此方法仍在探索中。

来源:http://www.tulaoshi.com/n/20151213/1049362.html

延伸阅读
简介地中海贫血症 地中海贫血简介 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。 地中海贫血的遗传 成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型。轻型地贫患者平时本身没有什么症状或只有轻度贫血,对生...
标签: 产检 孕妇
产检可避免生地中海贫血儿 陈先生最近将房子廉价抛售了,因为他的女儿患有重度地中海贫血,六年的治疗费用耗尽了家里的每一分积蓄,但是因为还没找到合适的骨髓做手术,输血能保住女儿多久的性命还不知道。“我真的很后悔当初没有好好做产检,现在不仅我们大人累,更害苦了孩子。 ”陈先生痛心地说。 近日,记者从番禺...
什么是地中海贫血? 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病,是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 ...
地中海贫血症状 地中海贫血是一种遗传病,症状可以分为重型、中间型与轻度,重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大,严重的新生儿会死亡。下面妈网百科就来给大家科普一下地中海贫血症状是怎样的。 【重型地中海贫血症状】 重型地中海贫血的症状常见为:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进...
什么是小儿地中海贫血 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道...

经验教程

124

收藏

82
微博分享 QQ分享 QQ空间 手机页面 收藏网站 回到头部