婴儿痉挛（infantile spasms）又称West综合征。主要特点为婴儿期起病、频繁的强直痉挛发作、高峰失律（hypsarrhythmia）脑电图和智力发育障碍。婴儿痉挛会在瞬间发作，且不易察觉。那么，婴儿痉挛症的临床表现有哪些？
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4~8个月发病者最多，发作时表现为两臂前举，头和躯干前屈，似点头状；少数患儿可呈头背后屈。有人把婴儿痉挛发作分为屈曲型、伸展型和混合型三种，其中以混合型最多见，单纯伸展型少见。患儿常成簇发作，思睡或刚醒时容易连续发生，发作时有时伴喊叫或痛苦状。
90%以上的婴儿痉挛症在1岁以内发病，新生儿期即可有痉挛发作，但常于2个月后起病，起病高峰年龄为4～8个月。痉挛性发作持续3～30个月，一般1岁后减少，3岁后痉挛发作趋于消失。约半数患儿转变为其他类型发作，多为全身性发作，包括不典型失神、强直性发作、强直一阵挛性发作、失张力发作等，也可有部分性发作。23%～60%的婴儿痉挛症发展为Lennox-Gastaut综合征。
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婴儿痉挛症发作的表现有5个特点：
（1）点头单个发作时间短，发作一次为2～10秒，不易察觉；
（2）全身尤其是头部和上半身向前屈曲；
（3）点头发作次数频繁，一日多发，每次发作可连续多次甚至数十次；
（4）发作时间通常是在刚入睡或刚醒而意识尚处于朦胧状态时，可伴有意识丧失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡；
（5）发作期脑电图表现不一，发作间期则多为特征性高峰失律。
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