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染色体畸变是怎么回事?

染色体畸变是怎么回事?

人的每个细胞核里一共有46 条染色体。它们两两成对,每一对都是完全一样的,一半来自父亲,一半来自母亲。只有两个染色体比较特殊,即性染色体,女性是XX,男性是XY。染色体是决定每个个体遗传特性的遗传密码的载体。当细胞分裂的时候,通过显微镜,我们可以清楚地看到大小不一的丝状染色体。此时可以把它们拍下来,按照大小分类,给23 对染色体进行编号,这样就能确定染色体的组型,即染色体的身份证。


染色体畸变是细胞内的染色体在数量上出现差错。分为两种情况:染色体增多(例如三体综合征,其中一对不是包含2 条染色体,而是包含3条),或者染色体减少(单体综合征)。大多数染色体畸形并不能持续下去,会导致流产。

如果是性染色体畸形的话,一般不会流产,婴儿会正常地生出来。有一种是XO 型性染色体(即只有一条X 染色体),即特纳综合征,会导致女子身材矮小、不能生育;还有一种是XXY 型性染色体(即多出了一条X 染色体),即克氏综合征,会导致男子身材瘦长,不能生育。

有一些染色体畸形的情况更复杂:染色体呈环形,即环形染色体;染色...[ 查看全文 ]

2015-12-18

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