先天性甲低为散发性,其中10%-15%为遗传性,多因为先天性甲状腺未发育、发育不全、异位及合成酶、过氧化物酶、碘等缺乏引起。
1.胚胎过程中甲状腺组织末发育或发育不全,常见于母亲息有自身免疫性疾病,如自身免疫性甲状腺疾患,使甲状腺组织成分进入血循环中,产生抗体,破坏胎儿甲状腺。
2.甲状腺异位;胚胎期田状腺在发育过程中逐渐下降至正常位置,若下降过程中出现停滞或迷走则可形成异位甲状腺,如舌根部、纵隔中、胸骨后等,以舌根部异位甲状腺最多见。
3.母体孕期摄入致甲状腺肿的药物如丙基硫氧咳暖、他巴陛等。
4.甲状腺激素合成及功能障碍,为家族性甲状腺肿型,是常染色体隐性遗传病。
常见的临床表现有智力迟钝、生长发育迟缓和基础代谢率低下。其中20%为过期产...[ 查看全文 ]