科研发现“人造精子”基因可加工并遗传

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美妈帅爸容貌传女不传tulaoshi.com男

　　美国的一项研究发现，俊男美女头胎生女儿的机会比生儿子高26%，难怪众多明星头一胎都是漂亮的女儿。同时，研究发现，父母美貌传女不传男。相貌好不好，不要轻易怪父母。科学家发现，对于男孩来说，他只能从父亲身上得到“男人味”的遗传，至于自己长得好不好看，则不取决于父母容貌。不过，女儿却能够继承父母双方的美貌。

　　苏格兰圣安德鲁斯大学的戴维？佩雷特和伊丽莎白？康韦尔领导了这一研究。 研究人员对数百名男女的家庭照片进行了研究，这些照片包括他们和其父母数年间拍摄的照片，并分别对照片的吸引力和男性的阳刚度、女性的娇柔度进行评分。结果显示，父亲会把阳刚气遗传给儿子，却不能把俊美遗传给他们，母亲同样不能把美貌遗传给儿子。过去有研究认为，女性选择性感的配偶，是因为生物本能驱使她们让儿子得到俊男因子，但新研究推翻了这一假设

严重抑郁与基因遗传有关

　　英国一项最新研究首次确认了一个与严重抑郁症有关的基因区域，这将有助于分析抑郁症的基因根源及研发相关疗法。

　　英国伦敦大学国王学院等机构的研究人员在新一期《美国精神病学杂志》上报告说，通过对800多个家族中的严重抑郁症患者进行基因组分析，他们确认染色体上一个名为3p25-26的区域中的基因与严重抑郁症有关。该区域中有约40个基因，因此下一步研究将继续探索究竟是哪些基因在抑郁症中发挥了重要作用。

　　此前也有一些研究探索抑郁与基因之间的关系，但本次研究的重要成果在于，首次通过大规模的基因组分析，以充分的证据确认了一个基因区域与抑郁症之间的关系。而在同一期《美国精神病学杂志》上，另一个独立的美国研究小组发表了一份同样结论的研究报告，使得相关结果更为可信。

　　伦敦大学国王学院的研究人员杰罗姆·布林说，这项结果有助于分析抑郁症的基因根源，不过在此基础上开发出更有效的抑郁症疗法还需要一些时间，可能需要10年到15年才能投入实际应用。

　　本次研究关注的是严重抑郁症患者，因此相关结论可能不适合轻度抑郁者。据介绍，约有4%的人经常受到严重抑郁症的困扰，而可能有高达20%的人会在生活中某一个阶段受严重抑郁症的影响。目前对于严重抑郁症还缺少有效的治疗方法。

癌症中癌细胞的遗传基因突变

　　癌细胞显示出遗传不稳定性，具有类如突变、缺失和易位的改变。利用取自体液细胞的基因扩增技术确定肿瘤内的基因突变，不仅在生物学方面作出了重要贡献，而且还使得癌症的早期诊断成为可能。

　　对癌症mtDNA突变的研究一般仅限于线粒体的基因组区域。在一项对10种结肠癌细胞系进行的完整线粒体基因组分析中，所显示的7种体细胞突变(也不是说，正常结肠中无体细胞突变，而肿瘤则是从正常结肠中衍生而来)预示着可影响其功能。突变是同质的(换句话说，即在每个线粒体基因组中存在)，尽管未发现线粒体的功能混乱，但却表明突变线粒体复制的一种潜在优势。

　　因为mtDNA比nDNA具有更高的拷贝数，所以其突变较容易探查。M S FLiss及其同事进行的一项研究表明mtDNA基因突变的确认可以提高癌症诊断的敏感性。通过对原发性肿瘤的mtDNA基因组80%的测序，研究者在64%的膀胱癌病例和46%的头颈部癌病例以及43%的肺癌病例的体液样本中发现了体细胞mtDNA突变。突变最常发生于NADH脱氢酶亚单位4基因和替代环(D环)区域内。鉴定的mtDNA突变的敏感性要比nDNA突变如p53突变型敏感很多。尽管结果已表明mtDNA突变能在体液中早期探查癌症，但绝对线粒体突变热点的缺乏迫使对大部分的线粒体基因组进行测序。如果确定某种特异癌症有特异的mtDNA改变，那么一种敏感的寡核苷酸错配连接分析技术可用于突变的探查。

　　尽管已经获得有关癌细胞核DNA(nDNA)改变的许多知识，却很少注意到线粒体DNA(mtDNA)的突变，但大量的证据已证实线粒体参与癌细胞的凋亡。线粒体基因组在16.5Kb的呼吸链酶复合物中含有13种多肽成份。每个细胞内含有的线粒体高达10000，每个线粒体约有10个拷贝的基因组。在氧化磷酸化期间，通过假设的反应性氧类(ROS)的产生，对mtDNA的损害要比对nDNA的更常见。对某些类型的mtDNA损伤的修复，如氮芥类药物通过核苷酸去除法治疗肿瘤时，这种加合物的清除效率要比在nDNA中低，正常mtDNA缺乏组蛋白的事实有可能增加ROS和DNA破坏性试剂对mtNDA损害的敏感性。

　　确定这些改变的功能性意义是重要的，因为突变发生在正常细胞的线粒体基因组中，并随年龄增加而增多。D区包含有复制起始点和为转录起始的启动子。因此，突变可以影响mtDNA的复制率。然而，在原发性甲有状腺癌中发现的23%体细胞mtDNA突变并没有涉及到D区突变。核苷酸变化是否因继发性氧化应激或选择性压力破坏所致尚不明确。mtDNA突tuLaoShi.com变的出现有可能因ROS产物的增加而导致自身增殖的增加。

　　需要加以阐述的中车个领域是化疗试剂和mtDNA的相互作用。癌细胞与正常细胞相比较，线粒体膜的极性增加能使阳离子新脂药物优化在线粒体中蓄积。因此，癌细胞线粒体负电荷的增加，代表着阳离子亲脂药物具有潜在的选择性靶点。当前正处在临床评价阶段的rhodacyanine衍生物MKT-077可以破坏mtDNA。体外实验表明，一些传统的化疗试剂，如阿霉素(doxorubicin)可以破坏癌细胞中的mtDNA。这些药物的细胞毒效应与mtDNA破坏程度的相关性究竟有多大尚不清楚。Anthracyclines(蒽环类抗生素)的细胞毒作用可部分说明此问题，当靶向mtDNA的抗肿瘤策略发展令人激动时，该问题有可能会成为一个限制因素。

研究称对感情不忠或与遗传基因有关

　　背叛感情的人无论是出于什么原因，都会引起公愤。而最新研究指出，对感情不忠或许是因为遗传所致。据俄罗斯“医学论坛”新闻网11月26日消息，澳大利亚学者研究发现，遗传基因会影响人们对感情的忠诚度。

　　昆士兰大学的科学家研究表示，有些人无法对自己的伴侣忠诚，因为他们体内有一种不忠基因。研究人员邀请7300名18至49岁的志愿者参与一项调查，所有志愿者都拥有长期的固定伴侣。经问询得知，在过去的一年中，所有受访者中有9.8%的男性和6.4%的女性有过2名或以上的性伴侣。男性出轨行为中有63%是“出轨基因”惹的祸，而在女性出轨原因中，基因原因所占据的比例也高达40%。

　　心理学专家指出：“实验结果清晰的表明，遗传基因影响着女性的行为，比如，她们经常欺骗自己固定伴侣的方式，我们已经找到了不忠基因的初步证据。”

　　但研究者同时也强调说，在这个结论的基础上需要进行更多的研究，因为人类的行为受着成千上万不同基因的影响，只关注其中一种是没有说服力的。但遗传影响出轨行为的理论已经不是首次提出，此前已有美国学者用证据表明，由父母一方遗传下来的某种多巴胺会影响孩子的不正确行为，包括不忠。